ECRD 2020 Executive Summary

For the first time ever, the European Conference on Rare Diseases & Orphan Products 2020 was a fully virtual event.

An unprecedented success, 1,500+ people from 57 countries registered to attend ECRD online. 

At a moment in history when people have experienced strong feelings of isolation, the event offered a timely opportunity for conference participants to come together and connect online with members of the rare disease community around the world.

Based on the work carried out through the ongoing Rare2030 Foresight Study, ECRD brought together patient advocates, industry representatives, regulators and healthcare professionals to discuss how to build a better future for people living with a rare disease.

Through a custom-built platform, participants were able to attend from the safety of their own homes and participate in 29 sessions with 100+ speakers, chat with fellow attendees and participate in ‘meet the speaker’ sessions.

A huge thank you to ECRD attendees for joining, contributing to such high quality and productive discussions, and for sharing positive feedback of their ECRD 2020 online experience.

 
 
La voce dei malati rari in EuropaEURORDIS Rare Diseases International, la voce internazionale dei malati rariRare Disease International RareConnect è un'iniziativa di EURORDIS che mette in contatto malati, famiglie ed esperti per condividere esperienze in un forum multilingua e moderato RareConnect Il Programma Rare Barometer è un’iniziativa di EURORDIS volta a condurre indagini con l’obiettivo di trasformare le esperienze delle persone affette da malattie rare in cifre e fatti che possono essere condivisi con i decisori politici.Rare Barometer La Giornata delle Malattie Rare, una campagna di sensibilizzazione internazionale che si svolge l'ultimo giorno di febbraio di ogni anno.Rare Disease Day La Conferenza Europea biennale sulle Malattie Rare è il più grande incontro di soggetti interessati al tema delle Malattie Rare in Europa. L'ECRD è un'iniziativa di EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases