Regulatory Framework

All aspects within the medicines development process are subject to various degree of regulation. In this section, you can learn more about the legal framework, guidelines, Health Authorities' attitudes and requirements that have a significant influence on the development process and its success rate. As patient advocates and researches, it is important to understand the basic principles of regulatory affairs in order to be able to interact proactively with regulatory authorities.

 

Webcasts

In this section, you can access a series of webcasts from the EURORDIS Summer School on the current European regulatory framework for medicines development, storage and distribution.  You can also learn about how regulatory authorities assess quality, safety and efficacy.

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Slideshows

This section contains slide presentations from the EURORDIS Summer School on patient involvement in benefit risk at the European Medicines Agency, how the Pharmaceutical Risk Assessment Committee evaluates medicinal products.

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La voce dei malati rari in EuropaEURORDIS Rare Diseases International, la voce internazionale dei malati rariRare Disease International RareConnect è un'iniziativa di EURORDIS che mette in contatto malati, famiglie ed esperti per condividere esperienze in un forum multilingua e moderato RareConnect Il Programma Rare Barometer è un’iniziativa di EURORDIS volta a condurre indagini con l’obiettivo di trasformare le esperienze delle persone affette da malattie rare in cifre e fatti che possono essere condivisi con i decisori politici.Rare Barometer La Giornata delle Malattie Rare, una campagna di sensibilizzazione internazionale che si svolge l'ultimo giorno di febbraio di ogni anno.Rare Disease Day La Conferenza Europea biennale sulle Malattie Rare è il più grande incontro di soggetti interessati al tema delle Malattie Rare in Europa. L'ECRD è un'iniziativa di EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases