Über diese Webseite

Zweck dieser Website ist es, Informationen bereitzustellen für Patientenorganisationen für seltene Krankheiten, Patienten, ihre Familien, ihre Betreuungspersonen und alle anderen Organisationen oder Personen, die sich für seltene Krankheiten engagieren. Diese Informationen beziehen sich auf:

• EURORDIS' Aktivitäten zur Verbesserung der Lebensqualität von Menschen, die mit einer seltenen Krankheit leben;
• Fragen der öffentlichen Gesundheit auf europäischer Ebene bezogen auf seltene Krankheiten und Orphan-Arzneimittel;
• internationale Nachrichten und Veranstaltungen zu seltenen Krankheiten und Orphan-Arzneimitteln, die von Interesse für Patienten und Patientenorganisationen sind;
• ausgewählte Websites und Informationsquellen, die von seltenen Krankheiten betroffenen Menschen helfen.
   

Diese Website stellt keine medizinischen Ratschläge bereit.

Diese Website bietet keinen Index bzw. keine Datenbank konkreter seltener Krankheiten. EURORDIS empfiehlt die Websites ihrer Partner, Orphanet und NORD, falls Sie Informationen zu konkreten seltenen Krankheiten suchen. Zusätzliche wertvolle Informationsquellen für seltene Krankheiten werden aufgelistet im Abschnitt „Finden Sie Informationen bzw. Hilfe für seltene Krankheiten” auf dieser Website.

Zur Erleichterung der Kommunikation zwischen Sprechern verschiedener europäischer Sprachen wurde Englisch als Hauptsprache dieser Website gewählt. Im englischen Teil dieser Website finden Sie die vollständigen Informationen.

Eine Auswahl an Informationen steht auch in 6 weiteren Sprachen zur Verfügung: Französisch, Spanisch, Deutsch, Italienisch Portugiesisch und Russian. Falls Sie diese Abschnitte der Website besuchen, empfehlen wir Ihnen, für vollständige Informationen auch die englischen Abschnitte zu lesen.

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Diese Website wurde ermöglicht dank der finanziellen Unterstützung des Aktionsprogramms der Europäischen Union im Bereich der öffentlichen Gesundheit und der AFM (Association Française contre les Myopathies).

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Author: EURORDIS