A propos de ce site

Le but de ce site internet est de fournir des informations aux organisations de patients atteints de maladies rares, aux malades et leurs familles, au personnel soignant  et à toutes autres organisations ou individus qui s'intéresseraient aux maladies rares,  et plus particulièrement sur:

  • les activités d’EURORDIS relatives à l'amélioration de la qualité de vie des personnes vivant avec une maladie rare
  • les questions de santé publique au niveau européen se rapportant aux maladies rares et aux médicaments orphelins
  • les bulletins d’informations internationales et les événements en rapport avec les maladies rares et les médicaments orphelins qui seraient susceptibles d’intéresser les malades et les associations de patients
  • les sites spécialisés et les sources d’information utiles aux personnes touchées par les maladies rares

 

Ce site ne fournit pas de conseils médicaux.

Ce site ne contient pas de table de matières ni de base de données sur les maladies rares. EURORDIS recommande à ceux qui cherchent des informations sur une maladie rare spécifique de se référer aux sites de ses partenaires, Orphanet et NORD. Sur le lien suivant sont répertoriées d’autres informations précieuses sur les maladies rares, cliquer sur «S'informer sur les maladies rares"

La langue principale du site, l'anglais, a été choisie pour faciliter la communication entre des interlocuteurs de différentes langues européennes. Vous trouverez des informations complètes sur la section anglaise de ce site.

Certaines informations sont également disponibles dans les six langues suivantes: français, espagnol, allemand, italien portugais et russe mais nous vous recommandons de toujours  vérifier la version anglaise pour avoir une vue d’ensemble plus complète de ces informations.

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Page created: 01/08/2013
Page last updated: 04/11/2015
 
 
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