9-я Европейская конференция по редким заболеваниям и орфанным препаратам (ECRD 2018 в Вене)

ECRD 2018 Vienna

9-я European Conference on Rare Diseases & Orphan Products (Европейская конференция по редким заболеваниям и орфанным препаратам) (ECRD) пройдет с 10 по 12 мая 2018 г. в Вене, Австрия.

Организованная EURORDIS совместно с Orphanet и DIA ECRD 2018 в Вене – крупнейшая в Европе встреча, проводимая для сообщества людей с редкими заболеваниями с участием многих заинтересованных сторон.

ECRD 2018 в Вене предоставит уникальную возможность для взаимодействия представителей сообщества людей с редкими заболеваниями и всех заинтересованных лиц: представителей пациентов, политиков, исследователей, производителей, представителей регулирующих органов власти, представителей стран-участниц ЕС, представителей научного сообщества, работников сферы здравоохранения и плательщиков.

Главная тема конференции – Редкие заболевания 360° стратегии сотрудничества для учета интересов каждого;  секции конференции будут посвящены рассмотрению вопросовх, охватывающих шесть тем:

  1. Структурирование исследований и перспектива диагностики
  2. Инновационные препараты ближайшего будущего: взаимодействие представителей регулирующих органов власти, экспертов по оценке технологий здравоохранения и пациентов
  3. Цифровой пациент
  4. Качество жизни: сосредоточим внимание на том, что имеет значение
  5. Экономические перспективы в сфере редких заболеваний
  6. Всеобщее равенство среди пациентов с редкими заболеваниями: существует ли оно?

ECRD в Вене в 2018 году – возможность обсудить и найти решение на вопрос, как мы можем смотреть в будущее с целью улучшения качества жизни 30 миллионов человек, живущих с редкими заболеваниями в Европе, и 300 миллионов по всему миру.

Приглашаем вас посетить языках сайт ECRD 2018 Vienna, где вы сможете найти более подробную информацию о конференции

Page created: 26/03/2018
Page last updated: 27/03/2018
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases