Где можно найти информацию, сообщенную другими пациентами?

 

В апреле 2012 года Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) сделало широкой публике поистине бесценный подарок, открыв доступ к базе данных Eudravigilance, в которой хранятся все сообщения о лекарственных препаратах, получаемые от пациентов, потребителей, медицинских работников и фармацевтов. В ней содержатся миллионы сообщений о предполагаемых нежелательных лекарственных реакциях и другая информация, которая раньше была доступна только специалистам фармаконадзора и производителям лекарств.

Воспользовавшись ссылкой www.adrreports.eu, вы сможете перейти на сайт, позволяющий получать всю опубликованную на дату поиска информацию по любому медицинскому препарату и предполагаемым побочным реакциям, связанным с его применением.

EUDRAVILIGANCE

Главная страница базы данных Eudravigilance, предоставляющей доступ ко всем сообщениям о предполагаемых нежелательных лекарственных реакциях, поступающим из стран EEA и других регионов. 

На данный момент вы сможете получить доступ к следующей информации:
 

  • Количество случаев с разбивкой по возрасту, полу и географической принадлежности (в пределах Европейской экономической зоны или за ее пределами)

www.adrreports.eu

В этом примере показано количество сообщений (общее количество и процентное соотношение) предполагаемых нежелательных лекарственных реакций, отмеченных при приеме зипрекса ( Zyprexa®) с разбивкой по возрасту, полу и географической принадлежности

  • Количество случаев с разбивкой на группы по типу реакций: реакции объединены в группы по общему признаку (например, кишечные расстройства, сердечные расстройства)

here you see all the reaction groups and the number of cases, sorted by age. You can also display by sex, by reporter group (patient, healthcare professional) or by geographic origin

В этом примере вы видите все группы нежелательных лекарственных реакций и количество случаев с разбивкой по возрасту пациентов. Эту информацию можно также отобразить с разбивкой по полу пациентов, по источникам сообщений (пациенты, медицинские работники) и по географической принадлежности

  • Количество случаев в отдельной группе реакций: например, выбрав группу, объединяющую кишечные расстройства, связанные с приемом препарата Х, вы сможете увидеть количество таких случаев с разбивкой по возрасту и полу пациентов, по источникам сообщений и по географической принадлежности

here blood and lymphatic system disorders suspected to be caused by the medicine Zyprexa® are shown.

В этом примере показаны расстройства кровеносной и лимфатической системы, предположительно вызываемые приемом препарата зипрекса (Zyprexa®).

  • Количество случаев в отдельной группе реакций: в группе определенных реакций вы сможете выбрать конкретную реакцию и узнать количество связанных с ней сообщений

В этом примере мы выбрали побочную реакцию в виде диареи, сообщения о которой сохраняются в группе кишечных расстройств. Количество случаев отражается с разбивкой по возрасту и полу пациентов, источникам сообщений и географической принадлежности.

Page created: 30/01/2013
Page last updated: 07/11/2014
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases