Повышение Доступности Орфанных Препаратов

EURORDIS участвует в реализации нескольких инициатив, направленных на повышение доступности орфанных препаратов для проживающих в Европе пациентов

CAVOMP

EURORDIS активно содействует реализации Рекомендаций Комитета экспертов ЕС по редким заболеваниям (EUCERD) по повышению качества информированных решений, принимаемых на основании оценки добавленной стоимости орфанных препаратов с учетом их клинической ценности (CAVOMP).
 

MoCA

EURORDIS поддерживает подход к установлению цены на орфанные препараты на основании их ценности, подробно описанный в запущенном в 2010 году Механизме координированного доступа к орфанным медицинским препаратам (MoCA).

Подробнее
 

 

Page created: 09/01/2014
Page last updated: 06/11/2014
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases