Европейская конференция по редким заболеваниям и орфанным препаратам, 2018 г., Вена

European Conference on Rare Diseases & Orphan Products 2018 (Европейская конференция по редким заболеваниям и орфанным препаратам) (ECRD) пройдет в Вене с 10 по 12 мая 2018 года.

Темой конференции 2018 года станет инициатива Rare Diseases 360° – collaborative strategies to leave no one behindRare Diseases 360° – collaborative strategies to leave no one behindRare Diseases 360° – collaborative strategies to leave no one behind, что подчеркивает уникальную роль конференции, как инструмента объединения и проведения эффективных обсуждений политики 360° между всеми членами сообщества людей с редким заболеваниями. Сессии, проводимые на полях конференции, будут посвящены шести перечисленным ниже sub-themes (подтемам).

Примите участие в ECRD в Вене в 2018 году!

  • Ознакомьтесь с programme at a glance (примерной программой) и register to attend the conference (зарегистрируйтесь как участник конференции) (скидки на билеты действуют до 15 марта).

  • Физическим лицам и организациям, которые проводили исследования редких заболеваний, также предлагается submit a poster abstract (направить проект плаката) для ECRD 2018 года. Плакат должен быть связан с одной из six sub-themes (шести подтем).

  • Любые организации и компании, заинтересованные в участии в ECRD 2018 года, могут find out more here (ознакомиться с дополнительной информацией здесь).

Будучи ведущим мероприятием для сообщества людей с редкими заболеваниями в Европе, ECRD предлагает возможность взаимодействия и проведения эффективных обсуждений между всеми заинтересованными лицами, включая защитников интересов пациентов, политиков, представителей отрасли здравоохранения, практикующих врачей, представителей регулирующих органов власти, плательщиков и представителей стран-участниц ЕС.

Конференция предлагает участникам полную информацию о последних достижениях, трудностях и тенденциях в сфере лечения редких заболеваний с учетом опыта всех заинтересованных лиц, включая пациентов, мнение которых рассматривается наравне с экспертным.

Конференция состоится в очень важный момент, за один год до следующих выборов в Европейский парламент. Сессии на полях ECRD 2018 года помогут продемонстрировать и подчеркнуть важность мероприятий, реализуемых ЕС в сфере редких заболеваний. Сотрудничество с ЕС играет жизненно важную роль при разработке national plans (национальных планов) и запуске первой Европейской справочной сети. Участники ECRD 2018 года будут обсуждать как поддерживать и улучшать заданный темп, следуя комплексному подходу на следующие 20 лет.


Eva Bearryman, Communications Manager, EURORDIS
Translation: Talkbridge

Page created: 08/11/2017
Page last updated: 08/11/2017
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Созданная по инициативе EURORDIS сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Созданная по инициативе EURORDIS социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases