В штаб-квартире ООН начинает работу Комитет НПО по редким заболеваниям

Комитет НПО по редким заболеваниям

В эту пятницу в штаб-квартире ООН в Нью-Йорке начнет работу Комитет НПО по редким заболеваниям.

Вы сможете принять участие в его открытии, посмотрев прямую онлайн-трансляцию, которая продлится с 10:00 до 18:00 по североамериканскому восточному времени (часовой пояс Нью-Йорка) в пятницу 11 ноября.

Комитет НПО по редким заболеваниям был создан с целью включения проблемы редких заболеваний в повестку работы Организации Объединенных Наций (ООН), авторитетной международной организации, которая до настоящего момента уделяла ей незаслуженно мало внимания. Работа Комитета поможет добиться признания проблемы редких заболеваний в качестве одного их приоритетных направлений международной политики в области здравоохранения, научных исследований, организации медицинской помощи и оказания социальной поддержки.

Комитет НПО по редким заболеваниям – это независимый комитет, созданный по инициативе благотворительного фонда Ågrenska Foundation и EURORDIS под эгидой Конференции НПО, имеющей консультативный статус при Экономическом и Социальном Совете ООН (CoNGO).

Здесь вы сможете ознакомиться с задачами, которые предстоит решать Комитету НПО по редким заболеваниям.

Редкие заболевания в контексте деятельности ООН

С одной стороны, Комитет будет добиваться, чтобы ни один пациент с редким заболеванием не остался без внимания. С другой стороны, его деятельность будет способствовать достижению целей ООН в области устойчивого развития (ЦУР).

На последней Международной конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам Хелен Кларк (Helen Clark), администратор Программы развития ООН, выступила с заявлением, в котором она, в частности, подчеркнула важность использования возможностей, открывающихся в процессе реализации целей устойчивого развития ООН, для решения конкретных проблем, стоящих перед пациентами с редкими заболеваниями и их семьями.

Церемония открытия

В запланированной на пятницу церемонии открытия Комитета примут участие более 30 лидеров международного сообщества пациентов с редкими заболеваниями, включая руководителей профильных пациентских организаций из разных стран и международных федераций по редким заболеваниям, а также специалисты, представляющие ООН и ЕС. С подробной программой можно ознакомиться по этой ссылке.

Перед участниками церемонии выступят основательница и почетный президент Национальной организации США по редким заболеваниям Эбби С. Мейерс (Abbey S. Meyers), член Европейского парламента Марек Плюра (Marek Plura) и президент Канадской организации по редким заболеваниям Дерейн Вонг-Ригеранд (Durhane Wong-Riegerand), которая также является членом Совета глобальной сети по редким заболеваниям Rare Diseases International.

Андерс Олаусон (Anders Olauson), председатель правления благотворительного фонда Ågrenska Foundation, выступившего в качестве и соучредителя Комитета НПО по редким заболеваниям, так прокомментировал его создание: "Редкое заболевание накладывает отпечаток на все стороны жизни пациента и его близких. Это подтверждается опытом тысяч семей из разных стран. А это означает, что учреждения здравоохранения, социальные службы, школы, страховые общества и компании, в которых работают родители пациентов, должны объединить усилия для того чтобы помочь им в решении ежедневно возникающих проблем. Жизнь – это сложное комплексное явление, поэтому организация лечения и социальной поддержки также требует комплексного подхода. Работа под эгидой ООН даст нам такую возможность".

Свое мнение о роли Комитета НПО по редким заболеваниям высказал и главный исполнительный директор EURORDIS Ианн Ле Кам. Он в частности сказал: "Мы находимся на пороге нового этапа коллективных усилий, направленных на включение поисков решения проблем пациентов с редкими заболеваниями в число приоритетных задач международного здравоохранения. Глобальный подход поможет пациентам с редкими заболеваниями во всех уголках мира и их семьям получить необходимое внимание, лечение и поддержку. Комитет НПО по редким заболеваниям будет добиваться того, чтобы их проблемы всегда занимали важное место в повестке ООН".

Следите за нами @ngorarediseases.


Eva Bearryman, Communications Manager, EURORDIS
Translation: Lingo 24

Page created: 09/11/2016
Page last updated: 08/11/2016
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases