Выиграйте EURORDIS Photo Award 2020!

«Глубина» — победитель EURORDIS Photo Award 2019

EURORDIS Photo Award — одна из 14 наград Black Pearl Award для звезд сообщества людей с редкими заболеваниями, на которую могут номинироваться как члены сообщества людей с редкими заболеваниями, так и представители общественности.

Если вы фотограф-любитель или у вас просто получилась отличная фотография, иллюстрирующая трудности или радости жизни с редкими заболеваниями, вы можете до 16 января отправить свою фотографию и получить шанс выиграть награду EURORDIS Photo Award 2020!

Photo Award — возможность представить визуальное отражение того, на что похожа жизнь с редким заболеванием, и рассказать вашу историю сообществу и другим людям. В конкурсе могут принять участие люди любой национальности и любого возраста, независимо от диагноза. Награды будут вручены победителю и двум фотографам, занявшим второе и третье места.

За последний год сотни участников из более 30 стран прислали фотографии, отражающие истории людей с редкими заболеваниями со всего мира.

Дениз, победитель EURORDİS Photo Award 2019: «Я обучаю детей с редкими заболеваниями в Турции. Каждый ребенок — особенный, и я люблю свою работу. На моей фотографии «Глубина» (‘Deep’) изображена моя ученица Дерин, редкий цветок и мать ученицы, любовно склонившаяся над дочерью. Я счастлива получить награду EURORDIS Photo Award, ведь это помогло мне рассказать людям о кардио-фацио-кожном синдроме, который диагностирован у Дерин. Эта фотография показывает, как учатся дети — иногда с разной скоростью и разными способами».

Фотожурналист National Geographic Маркус Блисдейл выберет пять финалистов, фотографии которых будут выставлены на голосование на сайте blackpearl.eurordis.org в феврале. Победитель будет объявлен на церемонии вручения наград EURORDIS Black Pearl Award, которая пройдет 18 февраля в Брюсселе, вместе с другими лауреатами. Онлайн-трансляцию церемонии в прямом эфире можно будет посмотреть на сайте blackpearl.eurordis.org.

Маркус Блисдейл: «Каждый год я с нетерпением жду нескольких событий, и теперь меня пригласили стать судьей в одном из моих самых любимых — EURORDIS Photo Award. Для меня очень важно видеть реальные, честные, болезненные, веселые и воодушевляющие моменты жизни, запечатленные семьями. Я от души рад тому, что могу в этом участвовать. Как фотожурналист National Geographic, я стараюсь улавливать на своих фотографиях скрытые от всех моменты, рассказывающие истории, которые в другом случае никогда бы не увидел мир. Составляя шорт-лист для конкурса EURORDIS Photo Award, я ищу фотографии, которые рассказывают истории из реальной жизни и показывают, что значит — жить с редким заболеванием».

>>> Чтобы вдохновиться, посмотрите фотографии предыдущих победителей и участников конкурса EURORDIS Photo Award!

>>> Примите участие в конкурсе EURORDIS Photo Award!


Eva Bearryman, Communications Manager, EURORDIS
Translation: Talkbridge

Page created: 13/11/2019
Page last updated: 12/11/2019
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases