#Pledge4RD leaflet

In May 2019, citizens across the EU will vote for the Members of the European Parliament (MEPs) they want to represent them for the next five years.
In March 2019, EURORDIS launched a pledge for rare diseases. Now is the time to call on your returning MEP or a candidate MEP to pledge their support for rare diseases and to support a new political framework that:

  • Enables all people living with a rare disease to receive an accurate diagnosis and appropriate care within one year of coming to medical attention
  • Supports holistic care and social systems that are inclusive of people living with a rare disease, throughout their lives
  • Seizes opportunities in science and innovation that embody hope for people living with rare diseases and their carers and can change their lives

Click here to download the PDF >>>

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases