The future of rare diseases: Leaving no one behind!

Although great progress has been made over the last decade to improve the lives of people living with rare diseases, there remains a high level of unmet needs. The Rare 2030 survey aimed to collect rare disease patients’ perspectives on the future of rare diseases to contribute to shaping the Rare 2030 recommendations. The survey shows that a holistic approach to rare diseases is needed, including research, diagnosis, treatment and care, and capitalising on new technological opportunities. Such policies need to be integrated in a new European framework on rare diseases by 2023 to guide National Plans for Rare Diseases and ensure that no one living with a rare disease is left behind.

Read the full report in English here

Key findings from a survey on the opinion of people living with rare diseases on policies that may impact their lives in 10 languages (Europe)

Key findings from a survey on the opinion of people living with rare diseases on policies that may impact their lives in 10 languages (world)

Detailed answers to all questions of the survey in 23 languages

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases