Patients Access to Treatment

EU level legislation and initiatives encourage the development of rare disease medicines and foster equitable access across Europe.

 

Orphan Medicine Regulation

Orphan medicines legislation aims at providing incentives for pharmaceutical companies to develop and market medicinal products to treat rare diseases.

читать...
 

Orphan Medicines Designation

Medicines intended for rare diseases can receive an orphan designation in the European Union and benefit from a number of regulatory incentives.

читать...
 

Committee for Orphan Medicinal Products (COMP)

The Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) was created within the European Medicines Agency to review orphan designation applications.

читать...
 

Paediatric Committee (PDCO)

The Paediatric Committee at the European Medicines Agency provides opinions on the development of medicines for children, in accordance with Regulation (EC) 1901/2006.

читать...
 

Clinical Added Value of Orphan Medicinal Products Information Flow (CAVOMP-INF)

The CAVOMP-INF considers how to coordinate the respective procedures for marketing authorisation and for reimbursement decisions.

читать...
 

Mechanism of Coordinated Access to orphan medicinal products (MoCA)

The MoCA seeks collaborative ways to identify and assess the added value of orphan medicinal products.

читать...
 

Transparency Directive

Transparency Directive 89/105/EEC is being revised in order to streamline, reduce delays and improve transparency in the Member State decision process for the pricing and reimbursement of medicines.

читать...
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases