Albert van der Zeijden

After a study educational theory at the University of Utrecht he became a teacher and principal of a teachers’ trainings college till 1982. Till 1988 he was the chairman of the board of another teachers’ training college.

 

In 1980 he became interested in health care and patient advocacy after he was diagnosed as having Crohns’ disease and enkylosing spondylitis (Bechterews’ disease). Since 2005 his heart is supported by an implantable cardio defibrillator (ICD) after a heart arrest. Since 1982 Mr. van der Zeijden has been one of the initiators and (vice)-presidents of many patients’ organisations as well at the national, European and international level. Including the Dutch Crohns’ and Ulcerative Colitis Association (CCUVN) and the European Federation of Crohn’ and Ulcerative Colitis Associations (EFCCA), the Council of the Chronical Ill and the handicapped of the Netherlands (CGCouncil), the International Alliance of Patients’ Organizations (IAPO) and the Dutch Steering Group on Orphan Drugs.

At present he is the representative of the International Alliance of Patients’ Organizations at the European Medicines Agency (EMA) as well as a member of numerous boards, committees and working parties, including:

The Pharmaceutical Risk Assessment Committee (PRAC) of EMA
The patients’ and Consumers’ Working Party (PCWP) of EMA
The European Health Forum Gastein (EHFG)
Vice-president of Health First Europe (HFE)
The Dutch agence for the registration of adverse drug reactions Lareb

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases