Fabrizia Bignami

Fabrizia Bignami holds a PhD in Cellular and Developmental Biology from the Department of Cellular Biology at La Sapienza University-Rome, Italy. She has also completed a postdoctoral fellowship at the CNRS Laboratory for Cellular Biology of Membranes, Jacques Monod Institute-Paris, France.

Fabrizia was trained in in Statistics Applied to Medicine (CESAM), Université Paris-VI, and Health Technology Assessment at the UMIT, Tyrol Austria.

Between 2000 and 2002, she was Project Manager for Cell Therapies at the Scientific Department of the French Association against Myopathies (Association Française contre les Myopathies, AFM-Téléthon), France.

In 2002, Fabriziabecame Therapeutic Development Director at EURORDIS, Paris, France, in charge of all activities relating to research and development of medicinal products for rare diseases in Europe.

In particular, she was permanent observer and patient representatives’ supporter at the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP), EMA from 2002 to 2009 as in 2009 she was nominated member of the Committee for Advanced Therapies (CAT), EMA.

www.eurordis.org

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases