Patrick Salmon

After qualifying as a physician Patrick Salmon spent several years in clinical medicine later entering the area of clinical research.

While working for Contract Research Organisation in Ireland and the UK, Patrick organised and ran phase 1, 2, and 3 studies. After a short period working with a pharmaceutical company, he joined the Irish regulatory agency in 1994 and has worked there since, assessing medical aspects of all types of applications.

His areas of involvement include clinical trial assessment; mutual recognition and decentralised applications; and centralised applications.

In 2000, Patrick became a member of the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) at the European Medicines Agency (EMA). Later in 2004, he became an Irish delegate on the Committee for Orphan Medicinal Products (COMP) also at the EMA.

Additional interests include Product Information and he is Chair of the CHMP ad hoc group on the SmPC (Summary of Product Characteristics) and the CMD(h) (Co-ordination group for Mutual Recognition and Decentralised Procedures (human)) subgroup on harmonisation of the SmPC.

Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases