Geske Wehr

  • General Secretary

Selbsthilfe Ichtyose e.V. Germany

e-mail: jess196759@gmail.com

www.ichthyose.de

Geske Wehr was elected to the Board of Directors of EURORDIS in 2012 and currently serves as General Secretary.

Geske has three children. Her eldest son suffers from an autosomal recessive congenital Ichthyosis.

Geske has been involved in the German patient organisation Selbshilfe Ichtyose e.V. since 1997. Since 2000 she has co-organised their annual meetings and she was part of their Board of Directors from 2001 until 2006. Her current involvement in Selbshilfe Ichtyhyosis consists of supporting members in asserting their claims to the authorities and health insurances.

In 2004, Geske started working towards founding a European Network of Ichthyosis (eni), which was legalized in 2010, and for which she currently serves as Chief Executive on a voluntary basis. In addition, she has also served as a member of the Board of Directors of ACHSE e.V., the German Alliance for Rare Diseases for several years.

Geske is a member of the Council of European Federations.

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases