Kristina Larsson

Kristina Larsson PhotoKristina Larsson joined the orphan team of the EMA as the Head of Office in July 2014. Before that she spent 8 years as a scientific officer in the scientific advice team of the EMA, mostly focusing on oncology, inborn errors of metabolism and more recently biosimilar monoclonal antibodies.

Before joining the agency she worked three years in clinical research for AstraZeneca in Mölndal, Sweden. Kristina has a master of Medicine in Pharmaceutical Bioscience from the University of Gothenburg.

 

www.ema.europa.eu/ema/

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases