Marta Campabadal

  • RareConnect Manager

Marta Campabadal

Marta Campabadal joined EURORDIS in 2012 as RareConnect Coordinator and is now working as RareConnect Manager.

Marta is part of the Communications team based in Barcelona and works on the RareConnect project. She develops and maintains the RareConnect communities for specific rare diseases while bringing together and engaging patient organisations and patient advocates from all over the world in order to build successful online communities.

She also works identifying the needs of rare disease patients in order to match those needs to available resources, services, patient groups and contact people.

Among other responsibilities, Marta is in charge of the social media channels of RareConnect, designing and implementing the communication and content strategy.

Previously, Marta worked for the Government of Catalonia in internal communication and promotion activities.

Marta has a degree in Advertising and Public Relations from the Pompeu Fabra University in Barcelona.

She is a native Catalan speaker and also speaks Spanish and English.

Telephone: +34 932 20 32 59
Email: marta.campabadal@eurordis.org

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases