Paloma Tejada

  • Rare Diseases International Director

Paloma TEJADA

Paloma Tejada joined EURORDIS – Rare Diseases Europe in 2007 as head of Communications. She launched the first Rare Disease Day campaign in 2008, growing it from a European patients’ awareness day to an international campaign that mobilises all stakeholders in more than 90 countries today.

In 2014, Paloma was trusted with the launch and development of Rare Disease International – a EURORDIS-led initiative to build a global alliance of rare disease patients across the world to speak with one voice. In 2017, she became Director of Rare Diseases
International, which is now a legally- incorporated international NGO.

Paloma has extensive experience working for not-for-profit and non-governmental organisations in Europe, America and Asia. Previously she worked for worked for Médecins du Monde as a Programme Coordinator for their international HIV/AIDS network. She also worked for Chemonics International, a consulting firm that manages development projects for the World Bank. She spent a year in New Delhi where she managed donor relations for a water and sanitation programme in Tibetan refugee settlements.

After obtaining a Bachelor of Arts in Communications from the American University in Washington DC, she went on to complete a Master of Science in Development Management at the London School of Economics.

A dual Peruvian-French national, she grew up in Lima, lived in Washington DC, London and Paris. She has been based in Geneva since 2014.

She is fluent in English, French and Spanish.

Telephone: +41 763 60 47 25
Email: paloma.tejada@rarediseasesint.org

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases