Terkel Andersen

  • President

Terkel Andersen

 

President of the Board, EURORDIS-Rare Diseases Europe

email: terkel.andersen@eurordis.org

Terkel Andersen was elected President of EURORDIS-Rare Diseases Europe in May 2003 and has been a member of the EURORDIS Board of Directors since 1997, when the organisation was founded.

A person with haemophilia himself, Terkel has broad experience in disability and health issues becoming involved in the rare disease field in 1983 when he joined a Nordic project on the mapping of problems related to rare diseases. Terkel served as president of the Danish Haemophilia Society 1985-2017. He was one of the founders of the Danish Alliance of Rare Disorders in 1986 and worked as the first Executive Director of the Centre for Rare Diseases and Disabilities of the Ministry of Social Affairs in Denmark from 1990 to 2001.  From 1992 to 2002, he served on the executive board of the World Federation of Hemophilia; and from 1993 to 1999, he was chairman of the European Haemophilia Consortium.

In his professional capacity Terkel worked with the Danish National Council for Volunteering until October 2018.

Terkel represents EURORDIS at International Conferences throughout Europe and beyond.

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases