Valentina Bottarelli

  • Public Affairs Director & Head of European and International Advocacy

Valentina Bottarelli joined EURORDIS in 2007 as European Public Affairs Senior Advisor.

Valentina provides policy analysis and strategic advice on EU policies as well as funding opportunities from EU public institutions.

She is also in charge of coordinating, on behalf of EURORDIS, activities aimed at fostering the development of National Plans on Rare Diseases in EU countries within the framework of the EUROPLAN project.

Valentina has extensive experience in the area of EU policies and programmes. As well as managing European funded projects, she has worked as a consultant in public affairs and communications. She has also worked at the European Commission, Directorate External Affairs.

Valentina holds a Master of Arts in European Political and Administrative Studies from the College of Europe in Bruges.

An Italian national, she speaks Italian, French, English and Spanish.

Telephone: +32 2 274 06 10
Email: valentina.bottarelli@eurordis.org

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases