Virginie Hivert

  • Therapeutic Development Director

Virginie Hivert joined EURORDIS in 2014 as Therapeutic Development Director.

Virginie is responsible for following the development of orphan drugs as an observer on the Committee for Orphan Medicinal Products at the European Medicines Agency.

She coordinates the group of high-level EURORDIS representatives/volunteers who sit on the various scientific committees/working parties at the EMA, known as the Therapeutic Action Group (TAG).

She is responsible for two activity areas in EURORDIS, one being the training of patients’ representatives in therapeutic development activities (EURORDIS Summer School, EUPATI) and the other related to their engagement in these activities (in Protocol Assistance in Scientific Advice Working Party (SAWP) at the EMA for example)

She is Vice-Chair of the Therapies Scientific Committee of IRDiRC (International Rare Disease Research Consortium).

Prior to joining EURORDIS, Virginie worked for Orphanet as coordinator of data collection of the resources related to rare diseases (such as expert centers, medical laboratories, patient organisations, research projects, clinical trials, etc.) in the 37 countries of the Orphanet Consortium.

Virginie holds a PharmD and a PhD in Biological Sciences and has previously worked in basic research, particularly on pathophysiological pathways in oncology.  

Virginie speaks French and English.

Telephone: +33 1 56 53 52 19
Email: virginie.hivert@eurordis.org

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases