3rd Workshop, Barcelona: “Rare Disease Clinical Trials: Ensuring Fruitful Collaborations between Sponsors & Patient Organisations”

3rd Workshop of the Eurordis Round Table of Companies:

“Rare Disease Clinical Trials: Ensuring Fruitful Collaborations between Sponsors & Patient Organisations”

 

November 21st, 2005

Barcelona, Spain

participants discussing among themselvesAn advanced draft of the EURORDIS Charter for Clinical Trials in Rare Diseases was presented to the ERTC members who attended this workshop and a consultation phase was launched for all the ERTC members, which lasted a few months. They were asked to help EURORDIS to prepare the most useful and appropriate document to help sponsors to conduct their studies with direct collaboration and involvement of rare disease patients' organisations.

Participants: 56

Key feature: first presentation of the draft EURORDIS Charter for rare disease clinical trials

Programme

Concept Paper

Proceedings

For ERTC Members only, this document is password protected. If you want to become a member, find out more here or contact Anne-Mary Bodin, Operations Assistant.

 

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases