Centres of Expertise and European Reference Networks for Rare Diseases

Centres of Expertise and European Reference Networks correspond to the needs expressed by rare disease patients. Patients ask for a better flow of scarce information and for better organisation of patient-centred care. This care must include social aspects as well as medical, and both need to be integrated at all levels. This care has to be improved for all patients throughout the EU, to address the concern for equity expressed by rare disease patients.

 

Establishing Centres of Expertise and European Reference Networks will play a key role for improving the lives of people living with a rare disease. On the topic of mobility, Eurordis believes that “expertise should travel rather than patients,” which includes mobility of health professionals as well as data and samples. But when the patient considers travel for health care purposes to be necessary, their mobility must be supported and facilitated.

 

This Contribution is one of four specific topics addressed in Eurordis’ response to the European Commission’s Public Consultation for the first Commission Communication on Rare Diseases.

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases