Alain Cornet

  • Treasurer

Alain Cornet

Lupus Belgium, Belgium

e-mail: alain.cornet@eurordis.org

 

Alain was elected to the EURORDIS Board of Directors in 2020 and currently serves as Treasurer.

Alain worked as a Global Finance Executive in a large consumer goods multinational for 32 years. When his wife was diagnosed with Systemic Lupus Erythematosus in 2004, he decided to repurpose his skills towards the rare disease cause, getting involved with the lupus community as a volunteer, treasurer, and patient advocate.

He holds the position of General Secretary of Lupus Europe and is also on the Board of L'ASBL CLAIR (Contre les Affections Rhumatismales Inflammatoires) and the Patient Expertise Center (Belgium), in addition to supporting several groups on governance, finance, leadership and strategy matters.

Alain is an active ePAG advocate in ERN ReCONNET and EJP-RD WP20 on Clinical trials. He is also an alumnus of both EURORDIS Summer and Winter Schools.

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases