Gulcin Gumus

  • Research and Policy Project Manager

Gulcin Gumus

Gulcin Gumus joined EURORDIS in June 2018 as Research and Policy Project Manager. She is responsable for supporting project management of the EU‐funded clinical research and research infrastructure projects as well as assisting the Scientific Director and the Public Affairs Team on public affairs and advocacy topics relevant to rare disease research & policy.

Before joining EURORDIS, Gulcin was involved in in several national and European non-profit organisations, coordinating projects about social entrepreneurship and education. She is also a youth facilitator in peer training addressing anti-discrimination.

Gulcin did her Bachelor studies in Molecular Biology and Genetics. She holds a PhD in Fetal and Perinatal Medicine from the University of Barcelona where she worked on research projects by developing pre-clinical therapies for rare prenatal and childhood diseases.

Gulcin speaks English, Spanish, Turkish and some Italian.

Telephone: +34 93 220 48 60
Email: gulcin.gumus@eurordis.org

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases