Thalidomide to treat multiple myeloma

 

Few drugs, if any, have achieved the sad notoriety of thalidomide. Introduced in the late 1950s, it caused congenital birth defects in thousands of children worldwide and has been one of the most cautionary tales in the history of medicine. The medicine was banned at the beginning of the 1960s. During the years that followed, some beneficial effects of thalidomide were recognised for various disorders, and in Europe, since the ban, thalidomide has been used off-license and prescribed on a compassionate basis, mainly in hospitals.
 
In 2002, the European Medicines Agency (EMEA) received four marketing authorisation applications for thalidomide, which brought issues back to the surface. For the thalidomide victim associations, it was simply unacceptable that the drug be licensed again, and for the patient associations, it represented a major medical progress against their ailment.
 
As of 2006, however, no marketing applications had been authorised. Eurordis continued to work with all stakeholders to encourage marketing authorisation for thalidomide under strong safety guidelines.
 
For more information: Eurordis’ newsletter article - November 2006

 

 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect Программа Rare Barometer — это инициатива EURORDIS, направленная на проведение исследований по преобразованию опыта пациентов с редкими заболеваниями в цифры и факты, которыми можно поделиться с ответственными руководителями. Rare Barometer День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases