Поделитесь информацией о выходе официального видео, снятого ко Дню больных редкими заболеваниями

Февраль 2013

От редких болезней страдают люди во всех странах. Официальное видео ко Дню больных редкими заболеваниями 2013, в котором вы встретитесь с людьми из разных стран, убедительно доказывает необходимость международного сотрудничества в этой области.

Основой для его сюжета послужил лозунг «Редкие болезни без границ», под которым в этом году проходит День больных редкими заболеваниями. Авторы постарались донести до зрителей идею о необходимости объединения усилий международного сообщества, направленных на поиски решения проблем, с которыми сталкиваются пациенты, их родственники, лечащие врачи и вся система здравоохранения в целом. Ведь зачастую общество оставляет без поддержки не только больных редкими заболеваниями и их семьи, но и тех, кто пытается им помочь: медицинских работников, ученых, политиков и других заинтересованных лиц, которые вынуждены в одиночку искать возможности для изучения, своевременной постановки диагноза и лечения редких заболеваний.

Для того чтобы донести до общества информацию о редких заболеваниях и проблемах, связанных с их выявлением и лечением, организаторы Дня больных редкими заболеваниями используют все имеющиеся в их распоряжении средства коммуникации, включая видео. Благодаря использованию специальной методики монтажа, позволяющей сочетать в одной работе покадровую анимацию и непрерывную видеосъемку, режиссеру Карло С. Хинтерманну удалось создать удивительно проникновенный видеофильм, который тронет душу зрителей любого возраста.

Пользуясь случаем, мы хотим от имени EURORDIS поблагодарить режиссера Карло Хинтерманна, продюсерские компании Citrullo International и Digital Room, а также всю съемочную группу из 20 человек, которые пожертвовали своим временем, чтобы снять официальное видео ко Дню больных редкими заболеваниями 2013, за отличную работу. Мы также благодарим пациентов, которые согласились стать героями фильма (подробнее): четырнадцатилетнюю Симону, больную мышечной дистрофией Дюшена; семилетнюю Маргериту, которой поставлен диагноз «синдром Нунан» (ее вы также увидите на постере, выпущенном ко Дню больных редкими заболеваниями в этом году); и Кристофера, который болен передающейся по наследству пигментной ксеродермой, характеризующейся повышенной чувствительностью к солнечному свету (именно по этой причине видеосъемка велась в полумраке).

Видео, снятое ко Дню больных редкими заболеваниями, уже доступно для просмотра. Вы сможете разместить его на сайте своей ассоциации или на своей странице в социальных сетях, таких как, например, Facebook. У нас также имеется короткая 30-секундная версия, созданная специально для включения в новостные выпуски.

Пусть распространение информации станет вашим вкладом в проведение Дня больных редкими заболеваниями в этом году. Только объединив усилия людей из разных стран, мы сможем найти общие решения. Давайте забудем о границах, если речь идет о помощи больным редкими заболеваниями. Проявите свою солидарность прямо сегодня!

Перевод: Lingo 24