Anwendung in Härtefällen

Campaign for access to medicines for people with rare diseases

Es gibt nichts Schlimmeres für Patienten, aus psychologischer und aus menschlicher Sicht, als schwer krank oder sterbenskrank zu sein, wenn es bereits experimentelle Therapieansätze gibt, deren abschließende Bewertung jedoch noch aussteht.

Heutzutage sind Patienten gut über neue Produktentwicklungen informiert, denn Forschungsaktivitäten sind kein Geheimnis mehr.

In einigen Ländern reagierten die Regulierungsbehörden auf diese Situation und ermöglichen den Zugang zu Arzneimitteln auf Compassionate-Use-Basis vor ihrer Marktzulassung. Dadurch soll die Behandlung von Patienten unterstützt werden, die keine andere Option haben und denen nicht mehr genügend Zeit bleibt, auf das Ende von Studien und den Abschluss des Zulassungsprozesses zu warten.

Diese Seiten informieren Patienten und Beschäftigte des Gesundheitswesens über die Möglichkeiten von Compassionate Use. Compassionate Use kann Leben retten.

 

EURORDIS position on compassionate use

EURORDIS position arguing for compassionate use programmes to be made more widely available to those patients in need of urgent help.

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Gut zu wissen

Dieser Abschnitt erklärt die Rolle von Compassionate-Use-Programmen: Für wen sind sie und unter welchen Bedingungen Patienten Zugang zu Compassionate-Use-Arzneimitteln erhalten.

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Wie vorgehen

Dieser Abschnitt erläutert, wie Ihr Arzt die Zulassung zur Verschreibung eines Arzneimittels auf Compassionate-Use-Basis für Sie beantragen kann

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Ressourcen

Nützliche Dienstleistungen: Wo Sie mehr über Compassionate-Use-Programme erfahren

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Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen Krankheiten. Rare Diseases International ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect ist eine EURORDIS-Initiative RareConnect Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases