Finden Sie Informationen bzw. Hilfe für seltene Krankheiten
INFORMATIONSDIENSTE
EUROPA
ORPHANET - www.orpha.net
USA NORD - www.rarediseases.org
HILFE
FRANKREICH
Maladies Rares Info Services - Informationsdienst für Seltene Krankheiten - www.maladiesraresinfo.org
ITALIEN
ISS (Istituto Superiore di Sanità) - www.iss.it
UNIAMO - www.uniamo.org 
SPANIEN
FEDER SIO (Servicio de Informacia y Orientacion) - www.enfermedades-raras.org
LATEINAMERIKA
GEISER (Grupo de Enlace, Investigación y Soporte Enfermedades Raras) - www.fundaciongeiser.org
USA
Genetic and Rare Diseases Information Center (GARD) -Informationsstelle für Genetische und Seltene Krankheiten- rarediseases.info.nih.gov
UK
Contact a Family (CAF) - Eine Familie kontaktieren - www.cafamily.org.uk
CLIMB (Stoffwechselkrankheiten, Vereinigtes Königreich) - www.climb.org.uk
NATIONALE ALLIANZEN für Patientengruppen mit seltenen Krankheiten
Eine Auswahl an NATIONALEN ALLIANZEN für Patientengruppen mit seltenen Krankheiten in Europa und weltweit - www.eurordis.org
FRAGEN SIE IHREN ARZT
Eurordis kann Ihnen Fragen bezüglich den medizinischen Aspekten einer seltenen Krankheit nicht beantworten. Eurordis beschäftigt kein qualifiziertes medizinisches Personal bzw. keine Informationsspezialisten, die medizinischen Rat geben, Krankheit diagnostizieren bzw. Überweisungen durchführen könnten.
Wir empfehlen Ihnen dringend, dass Sie Fragen bezüglich medizinischer Betreuung an Ihren Gesundheitsdienst richten.
Falls Sie eine Patientengruppe für Ihre Krankheit suchen, senden Sie uns eine Nachricht an eurordis@eurordis.org
Autor: Eurordis
Übersetzer: Peggy Strachan
Bildnachweis: Adrien & sein Bruder © AFM; Telefonauskunft : ©iStockphoto.com/ Rich Legg ; Baby & Arzt © Jim Gathany / Centers for disease control and prevention- US-Gesundheitsbehörden CDC ;
