Über EURORDIS

EURORDIS ist eine nicht-staatliche patienten-gesteuerte Allianz von Patientenorganisationen und vertritt 738 Patientenorganisationen aus 65 Ländern. So gibt sie 30 Millionen Patienten mit seltenen Krankheiten in ganz Europa eine Stimme.

 

Wer wir sind

EURORDIS ist eine nicht-staatliche, patientengeführte Allianz von Patientenorganisationen und Personen, die sich in Europa und darüber hinaus im Bereich seltener Krankheiten aktiv einsetzen.

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Was wir tun

EURORDIS' Ziel ist der Aufbau einer starken gesamteuropäischen Gemeinschaft von Patientenorganisationen und Menschen mit seltenen Krankheiten, um ihnen mit einer gemeinsamen Stimme Gehör auf europäischer Ebene zu verschaffen.

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Internationale Aktivitäten

Unsere Vision ist es, die Bewegung von Patientenorganisationen und Patientensprechern für seltene Krankheiten weltweit zu vereinen, zu erweitern und zu verstärken.

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Mitgliedschaft

Wir vereinen mehr als 600 Patientenorganisationen in mehr aus 50 Ländern als unsere Mitglieder, welche zusammen über 4000 verschiedene seltene Krankheiten repräsentieren.

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Bücher & Multimedia

Lesen Sie unsere Positionspapiere, Beiträge, Informationsblätter und andere Veröffentlichungen.

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Unsere Finanzierung

EURORDIS' Erträge und Aufwendungen und wer uns finanziell unterstützt.

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Setzen Sie sich mit uns in Verbindung

Kontaktdetails unseres Vorstands und unserer Mitarbeiter sowie Adressen unserer Büros

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Spenden

Mit Ihrer Spende tragen Sie zur Stärkung der europäischen Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Krankheiten bei und unterstützen Patienten mit seltenen Krankheiten auf nationaler und europäischer Ebene.

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Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen Krankheiten. Rare Diseases International ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect ist eine EURORDIS-Initiative RareConnect Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases