Osteogenesis Imperfecta: Mutter und Tochter erfahren gemeinsam die Glasknochen-Krankheit
Als Osteogenesis imperfecta (OI) wird eine Gruppe von seltenen genetischen Krankheiten bezeichnet, die sich vor allem an den Knochen äußern.
Osteogénese Imperfeita: a experiência da doença dos ossos de vidro vivida por mãe e filha
A Osteogénese Imperfeita (OI) é um grupo de doenças genéticas raras que afectam principalmente os ossos.
Osteogenesis Imperfecta: la storia di una madre e una figlia colpite dalla malattia delle ossa fragili
L’osteogenesis imperfecta (OI) è un gruppo di malattie genetiche rare che colpisce principalmente le ossa.
Osteogénesis Imperfecta: la experiencia de madre e hija con huesos de cristal
La Osteogénesis imperfecta (OI) es un grupo de enfermedades raras genéticas que afectan principalmente a los huesos.
Ostéogenèse imparfaite : mère et fille face à la maladie des os de verre
L’ostéogenèse imparfaite (OI) est un groupe de maladies génétiques rares, dont les principales manifestations sont osseuses.
Osteogenesis Imperfecta: a mother-and-daughter experience of brittle bone disease
Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of rare genetic disorders that mainly affect the bones.
Democratizar a inovação na investigação das doenças raras e no desenvolvimento de medicamentos órfãos
Como é que os grupos de doentes promovem a inovação?
Rendere più Democratica l’Innovazione nella Ricerca e nello Sviluppo dei Farmaci Orfani
Come possono le associazioni di malati implementare l’innovazione?
Democratizar la Innovación en la Investigación de las Enfermedades Raras & el Desarrollo de Medicamentos Huérfanos
¿Cómo promueven la innovación los grupos de pacientes?
