EURORDIS Summer School

EURORDIS launched the Summer School in 2008 to empower patients' representatives in the areas of clinical trials and EU regulatory affairs. Training resources (i.e. online learning, video recordings and all slide presentations) are organized in complimentary boxes by subject.

 

ExPRESS Expert Patient and Researcher EURORDIS Summer School

A new format was developed for the Summer School in 2015 that combines training for both expert patients and researchers on medicines development.

читать...
 

EURORDIS Summer School Alumni

To date more than 400 participants from over 40 countries representing more than 75 diseases have received training

читать...
 

Pre-Summer School Training Module

Overview of the topics that are covered at the Summer School as well as exercises and quizzes to familiarise trainees with some of the key concepts and issues presented

читать...
 

Summer School Trainers

Each year the Summer School material is taught by experts in the field. Learn more about who they are

читать...
 

EURORDIS Summer School Glossary of Terms

A glossary of terms relating to ethics, methodology, pharmacology, regulation and statistics.

читать...
 

e-Learning Glossary

An interactive glossary of terms on medicines research & development

читать...
 

EURORDIS SUMMER SCHOOL Edición Española

EURORDIS, FEDER, la Plataforma de Malalties Minoritàries y CIBERER, se han unido para elaborar el programa ExPRESS 2017 adaptado a las necesidades de las asociaciones Españolas y de Iberoamérica, que se impartirá del 5 al 9 de junio en, Castelldefels Barcelona, ​​España

читать...
 
 
Голос пациентов с редкими заболеваниями в Европе The voice of rare disease patients in EuropeEURORDIS Созданная по инициативе EURORDIS сеть организаций, представляющих интересы пациентов с редкими заболеваниями их разных стран мираRare Disease International Созданная по инициативе EURORDIS социальная сеть RareConnect предоставляет пациентам, их семьям и специалистам многоязычную платформу для обмена информацией и опытом RareConnect День больных редкими заболеваниями – международная кампания по привлечению внимания к проблеме редких заболеваний, которая по инициативе EURORDIS ежегодно проводится в последний день февраляRare Disease Day Приняв участие в Европейской конференции по редким заболеваниям и орфанным препаратам (EUCERD), которая по инициативе EURORDIS проводится каждые два года, вы получите возможность побывать на самом представительном европейском форуме по проблемам редких заболеваний.European Conference on Rare Diseases