¿Qué debería hacer primero se sospechó de un efecto adverso del medicamento?

Si es grave, si temes que puede empeorar, sigue lees algo sobre una posible reacción grave en el prospecto, o estás angustiado por cualquier otra razón, siempre intenta contactar con tu médico u otro profesional sanitario. Es decir, ¡pide ayuda! En algunos casos puede que necesites contactar con los servicios de emergencia o acudir al servicio de urgencias más cercano.
 

¿Qué más puedo hacer?

Hay muchas cosas que puedes hacer por ti, y también ayudar a otras personas que vayan a tomar la misma medicación en el futuro. Todo lo que sucede ha de ser comunicado a las personas encargadas de la vigilancia del medicamento: ellos pueden analizar lo ocurrido, ver si es o no debido al medicamento, y proponer medidas para reducir el riesgo y evitar que le ocurra a otro paciente. Pero primero, estos expertos necesitan ser informados de que la reacción ha sucedido.

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Un grupo de pacientes se prestaron voluntarios para participar en un ensayo clínico para un nuevo medicamento. El grupo era muy pequeño (26 participantes), ninguno tuvo un efecto adverso gravenew drug treatment

Cuando todos los pacientes tienen acceso al medicamento, después de la autorización de comercialización, puede que uno (en rojo) sufra un efecto no observado durante el ensayo clínico

 

Si 10 personas participan en un ensayo y son tratadas con un medicamento nuevo, sólo pueden detectarse en más de una persona aquellos efectos secundarios que sean muy frecuentes.

Si 100 personas participan en un ensayo y son tratadas con un medicamento nuevo, sólo pueden detectarse en más de una persona aquellos efectos secundarios que sean frecuentes.

Si  1.000 Personas participan en un ensayo y son tratadas con un medicamento nuevo, sólo pueden detectarse en más de una persona aquellos efectos secundarios que sean comunes.

Cuando 10.000 personas son tratadas tras la autorización de comercialización (todos los pacientes que necesitan tratamiento), entonces se pueden detectar en más de una persona aquellas reacciones más raras.

 

 

A menudo el paciente discutirá el hecho con el médico, enfermera o farmacéutico. Uno de ellos puede que informe de ello a los expertos encargados (“expertos en farmacovigilancia”).

Así que lo primero es hablar con el médico, quien tratará el efecto adverso. Entonces será el médico quien decida si informar o no de ello.

Sin embargo, puede que los profesionales sanitarios no informen siempre de los efectos adversos, bien por falta de tiempo, bien por no estar concienciados de la importancia de hacerlo.

Por tanto lo segundo podría bien ser informar de ello tú mismo. La nueva legislación invita a los Estados miembros a crear el apoyo necesario para que esto sea posible. 

Page created: 18/01/2013
Page last updated: 07/11/2014
 
 
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