Es bueno saber

Esta sección explica la importancia de ser vigilante de los fármacos: al ser la persona afectada por la enfermedad, es importante saber que existe información que puede ayudarte en caso de que te ocurra algo inesperado en relación con tu tratamiento.

 

¿Qué medicamentos son seguros?

Un medicamento totalmente seguro y aun así eficaz no existe.

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¿Qué debería hacer primero si sospecho de un efecto adverso del medicamento?

Siempre intenta ponerte en contacto con tu médico, o cualquier otro profesional sanitario, tu farmacéutico o enfermero.

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Si me equivoco al tomar un medicamento, ¿debo informar de mi error?

Sí, informando a las autoridades encargadas, quienes pueden comparar los diferentes paquetes o notas que puedas tener, y proponer cambios.

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¿Dónde puedo encontrar información de informes hechos por otros pacientes?

EudraVigilance es la base de datos donde se recogen todos los informes de médicos y pacientes.

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¿Qué ocurre después de informar de un efecto adverso de un medicamento?

Todos los informes son recopilados por las autoridades de farmacovigilancia en tu país y analizados tanto a nivel nacional como europeo.

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La voz de los pacientes de enfermedades raras en EuropaEURORDIS La voz internacional de las personas que tienen enfermedades rarasRare Disease International Reuniendo a pacientes, familiares y expertos para compartir experiencias en un foro moderado en distintos idiomas. RareConnect El Programa Rare Barometer es una iniciativa de EURORDIS que realiza encuestas para transformar las experiencias de los pacientes con enfermedades raras en cifras que puedan compartirse con los responsables políticos.Rare Barometer Una campaña internacional de sensibilización que se celebra todos los años el último día de febrero, El Día de las Enfermedades Raras es una iniciativa de EURORDISRare Disease Day Únete al mayor grupo de partes interesadas en toda Europa, en la Conferencia Europea sobre Enfermedades Raras y Medicamentos Huérfanos que se celebra cada dos años. ECRD es una iniciativa de EURORDISEuropean Conference on Rare Diseases