Michael Wilbur

  • Chief Operating Officer

Michael WILBUR

Michael joined EURORDIS in March 2019 as Chief Operating Officer, based in the Paris office.

As COO he is responsible for the oversight, support, coordination, development and scale–up of EURORDIS Operations, Programmes and Projects covering the following areas: research infrastructures and clinical research; therapeutic development, information and access to medicines; healthcare and European Reference Networks; social services and integrated care; online patient communities and social media; patient advocates’ capacity building; information and communication; and resource development. His role is to ensure that these activities are strategically meaningful, impactful and cost-effective; positioned within the mission, values and strategy of EURORDIS and involving the right partners and stakeholders.

Before joining EURORDIS, Michael worked in Patient Safety for NHS England/NHS Improvement and the NHS National Patient Safety Agency in the United Kingdom.

Michael holds a Master’s degree from King’s College London and BA from Boston College.

Telephone: +33 1 56 53 52 67
Email: michael.wilbur@eurordis.org

 
 
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in EuropaEURORDIS Die internationale Stimme für Menschen mit seltenen KrankheitenRare Disease International Ein moderiertes mehrsprachiges Forum, das Patienten, Familien und Experten zum Erfahrungsaustausch zusammenführt. RareConnect Das Rare Barometer Programm ist eine EURORDIS-Initiative, die Umfragen durchführt und die Erfahrungen von Patienten mit seltenen Erkrankungen in Fakten und Zahlen umwandelt, die wiederum Entscheidungsträgern vermittelt werden können.Rare Barometer Eine internationale Aufklärungskampagne, die jedes Jahr am letzten Tag im Februar stattfindet. Der Tag der Seltenen Erkrankungen ist eine EURORDIS-InitiativeRare Disease Day Nehmen Sie am größten Zusammentreffen von Interessenvertretern für seltene Krankheiten in Europa teil und besuchen Sie die zweijährliche Europäische Konferenz für Seltene Krankheiten und Orphan-Produkte (ECRD). ECRD ist eine EURORDIS-InitiativeEuropean Conference on Rare Diseases